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【爱耳日】我院开展“听爱计划”——新生儿免费进行遗传性耳聋基因检测！

耳聋居新生儿筛查疾病之首

我国每年有3万左右听障儿童出生，如加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童超过6万，耳聋成为最常见的出生缺陷之一。新生儿耳聋往往因聋致哑，与社会交流出现障碍，无法进行正常的社会生活，给家庭和社会带来长期的压力和负担。

遗传性耳聋基因检测全面升级新生儿听力筛查

常规听力筛查只能查出在出生时就已经发生耳聋的患儿，无法筛出由于外界刺激导致的迟发性耳聋或氨基糖苷类药物导致的药物致聋等。遗传性耳聋基因检测联合常规听力筛查将全面升级新生儿听力筛查，大大提高听力缺陷的检出率，建立新生儿听力档案，针对不同类型的遗传性耳聋给出切实的临床指导意见。

全国爱耳日在我院出生的新生儿将免费获得遗传性耳聋基因检测

今年3月3日是全国爱耳日，宣传主题是：“防聋致聋精准服务”。为号召全社会关注出生缺陷，关爱新生儿，绍兴第二医院耳鼻喉科、产科、儿科联合分子医学中心特举办公益活动“听爱计划”。凡3月3日至3月8日在我院出生的新生儿，前10名报名参与活动的家庭，新生儿可免费进行遗传性耳聋基因检测。

“听爱计划”活动：

时间：2017年3月3日—2017年3月8日；

报名地点：绍兴第二医院产科（住院部一号楼四楼护士站）

咨询电话：0575-88053715

内容：

1. 家庭报名

2. 医院审核资料

3. 采集样本

4. 完成检测

5. 出具报告

6. 专家解读