近日,
一个月前,也是
据杨国芳副主任介绍,脊髓空洞症确切病因不明,其发生可能与某些先天性发育畸形因素及后天继发因素,如损伤、肿瘤有关。脊髓内由于多种原因的影响,形成管状空腔,在空洞周围常有神经胶质增生。依照病理,可分为交通性脊髓空洞症和非交通性脊髓空洞症,空洞最常发于颈段的中央管附近,靠近一侧后角,形成管状空洞。本病发展缓慢。早期出现的症状多呈节段性分布,最先影响上肢,晚期则表现广泛甚至出现截瘫。临床表现为受累的脊髓节段神经损伤症状,以痛温觉减退或消失,而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点。并兼有脊髓长束损害的运动障碍及神经营养障碍,出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状,表现为肌无力及肌张力下降,严重者呈现爪形手畸形。还可出现排汗异常等。由于痛、温觉消失,易发生烫伤与碰、创伤。
脊髓空洞症,目前尚无特效疗法,但其进展缓慢,有时可迁延数十年之久。为了最大限度地延长患者寿命,要加强对症支持综合治疗,加强护理,防止烫伤和关节挛缩等。杨主任提醒,由于这种病症状很像颈椎病,患者一定要配合医生做好检查,经X光或MRI检查发现有颅颈交界区畸形者,可到神经外科咨询,是否能手术治疗。