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【绍兴县报】我院为9月龄先天性巨结肠患儿提供免费治疗

　昨日，本报刊发了《加油，宝贝》一文，讲述了9个月大的四川籍男孩烨烨因患先天性疾病，导致肚大若篮球，每天忍受痛苦的不幸遭遇。不少市民同情烨烨的不幸遭遇，更为这个坚强的小家伙而感动。

　　绍兴第二医院的有关领导看到报道后，第一时间联系记者，表示愿意为这个孩子提供帮助。

　　昨日下午，记者带着烨烨和他妈妈马小英一同前往绍兴第二医院。

　　医院小儿外科副主任医师马校军为烨烨提供了义诊服务。经过CT拍片之后，马医生和放射科徐主任一同会诊，两人初步诊断烨烨得的是先天性巨结肠。

　　由于缺乏有效治疗，医生发现烨烨的大肠和结肠全部呈扩张状态，里面充满气体，而直肠内积有大量大便和粪块，所以导致孩子的腹部又大又硬。

　　“再不治疗的话，后果很严重。不但会压迫肺、心脏等，而且孩子肯定吃不下东西，会导致营养跟不上，人就长不大了。”马医生也感叹，烨烨的生命力真的挺顽强，虽然现在个头较小，但看上去还是挺精神。

　　当班护士用“开塞露”为烨烨灌肠，虽然过程中孩子又哭又闹的，可之后拉了不少大便，小脸又开始笑嘻嘻的了。在场的医护人员看了也都很高兴。

　　“每天用开塞露，先这样治疗着，如果孩子的大便能陆续排净，肚子小下去，到时候就能吃下东西，营养就能跟上了。”马医生说，如果方案可行，等孩子长大一些再动手术也行。

　　据了解，二院将继续为孩子提供治疗。

　　看到二院的医护人员为孩子忙前忙后，还免费提供治疗，马小英感动极了，再三表示感谢。

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9个月大宝宝肚大若篮球，性命危在旦夕。

　　妈妈说，有过绝望，想过放弃，可总归是一条命。

　　本报记者叶红

　　才9个月大的烨烨，连话都不会说，却天天忍受着肠梗阻带来的痛苦。因缺乏有效治疗，现在烨烨的肚子大若篮球，硬得如同石头，看了着实让人心疼。

　　前两天，柯桥市民沈先生无意得知烨烨的遭遇后，很快联系了本报。“孩子小小年纪得这样的病，实在太可怜。可他们全家一直在坚持，我觉得大家应该帮帮孩子，和他一起加油。”沈先生在电话里说。

　　出生第二天就住院

　　2月25日下午，记者联系采访时，烨烨和妈妈正好在柯桥打工的奶奶家。

　　烨烨妈妈马小英，才22岁，她边逗宝宝，边和记者说起了烨烨的故事。

　　马小英和老公都来自四川筠连，去年1月，小两口来到绍兴打工。

　　烨烨似乎和绍兴挺有缘分。去年5月，马小英在齐贤镇的一家医院生下了他。刚出生时，烨烨体重3.7公斤，壮壮的，一大家子人都非常高兴。

　　不过，当天晚上，马小英就发现不对劲。宝宝喝奶之后，一直吐奶，脸色也很难看。

　　第二天，烨烨被送去县中心医院看病，检查结果让夫妻俩大吃一惊，烨烨居然患有多种先天性疾病，不完全肠梗阻、单侧肾萎缩等。

　　住院9天后，医生找到烨烨父母，很严肃地告诉他们，要根治孩子的病，必须动手术。

　　考虑到回老家治病能省一些，出生还没几天的烨烨马上被带回了四川。之后，用光了家里所有的积蓄不说，还欠了一屁股债，但孩子的病始终不见好。

　　孩子一直在坚持

　　“成都老家华西医院的专家也说了，孩子的肠梗阻挺严重，得动手术。否则，这孩子很难养大，让我们做好心理准备。”马小英说起这些，眼泪就出来了。“可无奈家里实在太困难，没有医药费用成了迟迟不做手术的原因。”

　　就这样，烨烨的病一直拖着。由于肠梗阻的毛病，小家伙有时候七八天不排便，脸色就会变得很差。虽然不会说话，他一难受就会大哭大闹，折腾到差点背过气。

　　绝望时，也想过放弃。马小英说，好几次，她都想着自己既然没能力给孩子治病，不如就把他送到医院门口，让好心人救救他的命。

　　上次，孩子又好多天没排便，看样子，孩子又快发病了。马小英狠狠心打算送走孩子，边给宝宝洗澡边掉眼泪，“儿子，不是妈妈不要你，实在是没办法了。”虽然不知道烨烨能否听懂，等她说完这些，她惊讶地发现烨烨居然开始排便了。

　　“他不想走！他也在努力。”看到烨烨的反应，马小英自己大哭一场。

　　马小英为自己曾经的想法感到羞愧，儿子那么小都在努力，在坚持，她这个做妈妈的却想放弃。自那以后，马小英想着，无论如何，都要陪儿子一起加油。

　　盼望好心人救助

　　马小英告诉记者，烨烨身体先天不足，所以特别难带。每天晚上，隔三四个小时，他就会醒来大哭一次。只要妈妈饮食稍不注意，喝母乳的烨烨就会排便更不通畅。

　　“这都是肠梗阻闹的。你摸摸，肚子那么大，那么硬，该有多难受啊。”妈妈撩开烨烨的外套。记者才发现，小家伙的肚子居然大得如同一个篮球，一摸，硬得和石头一般。

　　为了照顾烨烨，马小英只能不上班。这下，家里的经济来源更少了。

　　为了挣更多钱，今年春节之后烨烨爸爸就和老乡去了安徽。当时，介绍工作的老乡说，那边有企业给出的工资更高。“抛下我们娘儿俩在绍兴，还不是为了多挣点钱。”马小英说。